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Archives de catégorie : Patients
« Internet permet de parfaire la « vivrologie », c’est-à-dire la manière de vivre au jour le jour avec la maladie »
Muriel Londres est une e-patiente longtemps active auprès de l’association Vivre sans thyroïde. Elle est aujourd’hui coordinatrice de l’association [im]Patients, Chroniques & Associés, un collectif d’associations de patients concernés par la maladie chronique. Elle est également très active sur les … Continuer la lecture
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49 propositions pour améliorer la prise en soins à domicile
L’équipe de CancerAdom termine une année d’observation, d’entretiens, d’ateliers, d’échanges et de débats réalisés avec des patients, d’anciens malades, des proches, des professionnels de santé et des acteurs du territoire au sein de trois régions françaises (Auvergne Rhône-Alpes, Hauts-de-France, Île-de-France). … Continuer la lecture
Quand une patiente rencontre un médiateur hospitalier … qu’est-ce qu’ils se racontent ?
Plus de 7 mois après ma grossesse extra-utérine, après de multiples envois de courriers de ma part, après avoir dû en appeler à l’intervention de l’Agence Régionale de Santé, j’ai enfin décroché le grââle, pu exercer mes droits de patiente : … Continuer la lecture
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Premier anniversaire de la loi Santé : les avancées sur les droits des patients
À l’occasion du premier anniversaire de la loi de modernisation de notre système de santé, l’Institut Droit et Santé (Inserm, Université Paris Descartes) et la Chaire Santé de Sciences Po, accompagnés de l’IPDS, organisaient un colloque pour faire le point … Continuer la lecture
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Santé : les médecins traitants pourront bientôt prescrire du sport pour les maladies longues
Les patients atteints d’une affection de longue durée pourront se voir prescrire une activité physique adaptée par leur médecin traitant à partir du 1er mars, selon un décret qui pose les modalités d’application de la mesure dite du « sport sur … Continuer la lecture
Publié dans Innovation, Patients
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Et si on parlait de la fin de vie ?
Avec la campagne lancée hier, le ministère de la santé veut provoquer un « déclic ». Il veut notamment inciter les Français à rédiger des directives anticipées, un objectif difficile à atteindre car il se heurte aux réticences à envisager le moment … Continuer la lecture
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Fin de vie : les spécialistes des soins palliatifs inquiets de possibles évolutions de la loi
Paris, le lundi 20 février 2017 – Mi-décembre, le gouvernement lançait une campagne de sensibilisation à destination des professionnels de santé concernant le cadre législatif autour de l’accompagnement de la fin de vie. Il s’agissait non seulement de compléter l’information … Continuer la lecture
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La Sécu s’attaque aux renoncements aux soins
« Allô Madame S. ? Je suis Corinne Deforceville, du pôle Arianes, de l’assurance-maladie, à Amiens. Un agent d’accueil, que vous avez vu la semaine dernière, nous a indiqué que vous rencontriez des difficultés financières pour effectuer des soins dentaires et que … Continuer la lecture
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Questions après des décès suite à l’administration d’un anti-cancéreux #Générique
Anne Jouan s’interroge dans Le Figaro : « L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) retomberait-elle dans ses vieux travers ? À savoir instruire, investiguer sur des cas graves d’effets indésirables sans informer le grand public ni … Continuer la lecture
Quand les patients sont informés sur leurs droits, ils s’en saisissent
Le collectif [im]Patients, chroniques & associés (Ica) vient de publier un nouveau guide à destination des personnes malades chroniques et de leurs aidants. Ce dernier se veut un recueil d’informations et de sensibilisation des patients à leurs parcours de santé. … Continuer la lecture
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